У лютому 2025 року внутрішньочеревна ендоскопічна хірургічна система з одним портом від Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. була схвалена для реєстрації медичного виробу (NMPA) з моделлю SA-1000. Це єдиний хірургічний робот з одним портом у Китаї та другий у світі з кінематичною фіксованою точкою станом на дату реєстрації, що робить його третім лапароскопічним роботом з одним портом у Китаї після SURGERII та Edge®.
У квітні 2025 року капсульна ендоскопічна система, зареєстрована компанією Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd., отримала схвалення для реєстрації медичного виробу (NMPA) з номером моделі CC100, ставши першим двокамерним ендоскопом для тонкої кишки в Китаї.
У квітні 2025 року компанія Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd отримала схвалення Національної фондової біржі та котирувань (NEEQ) на лістинг. Це збіглося з 11-ю річницею компанії у травні.
У червні 2025 року електронний ендоскопічний процесор обробки зображень серії AQ-400, зареєстрований компанією Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd., отримав схвалення для отримання сертифіката реєстрації медичного виробу (NMPA), що стало першою вітчизняною гнучкою ендоскопічною платформою надвисокої чіткості з 3D-зображенням.
У липні 2025 року централізовані закупівлі ендоскопів (шлунково-кишкових ендоскопів та лапароскопів) були проведені в провінціях Цзянсу, Аньхой та інших регіонах. Ціни транзакцій були значно нижчими за щоденні закупівельні ціни. Ціни на лапароскопи білого світла та флуоресцентні лапароскопи були нижчими за ліміт у 300 000 юанів для централізованих закупівель, тоді як ціни на шлунково-кишкові ендоскопи становили десятки тисяч, сотні тисяч і сотні тисяч юанів. У грудні централізовані закупівлі лапароскопів у Сямені встановили нові мінімуми (див. оригінальну статтю).
У липні 2025 року компанія CITIC Securities Co., Ltd. опублікувала дев'ятий звіт про хід первинного публічного розміщення акцій та підготовки рекомендацій щодо лістингу компанії Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
У серпні 2025 року офіційно розпочато шосту партію національних централізованих закупівель високоцінних медичних витратних матеріалів. Вперше до національної сфери закупівель були включені урологічні інтервенційні витратні матеріали. Одноразові уретероскопи (катетери) були включені до централізованої сфери закупівель, що зробило їх першими одноразовими ендоскопами, закупленими шляхом централізованих закупівель.
У серпні 2025 року компанія KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. отримала вітчизняні сертифікати реєстрації медичного виробу (NMPA) на свій медичний ендоскоп – джерело холодного світла та інсуфлятор. Це означає, що всі її основні лапароскопічні компоненти, за винятком лінзи, отримали вітчизняні сертифікати реєстрації.
У вересні 2025 року Генеральна канцелярія Державної ради опублікувала «Повідомлення про впровадження стандартів вітчизняної продукції та пов’язаної з ними політики в державних закупівлях», яке набуде чинності 1 січня 2026 року. У повідомленні передбачено, що вартість компонентів, вироблених у Китаї, повинна досягати певної частки відповідно до стандартів вітчизняної продукції, з перехідним періодом 3-5 років.
У жовтні 2025 року одноразовий ковкий внутрішньочерепний електронний ендоскопічний катетер, зареєстрований компанією RONEKI (Далянь), отримав схвалення для отримання сертифіката реєстрації медичного виробу (NMPA). Це перший у світі портативний ковкий нейроендоскоп, який вирішує проблеми, до яких не можуть дістатися традиційні жорсткі ендоскопи.
У листопаді 2025 року пристрій обробки зображень CV-1500-C компанії Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. отримав Національний сертифікат реєстрації медичного виробу (NMPA), ставши першим основним блоком гнучкого ендоскопа 4K у Китаї. Раніше, на початку цього року, його ендоскоп для верхніх відділів шлунково-кишкового тракту GIF-EZ1500-C, основний хірургічний блок OTV-S700-C та джерело світла CLL-S700-C також отримали Національні сертифікати реєстрації медичного виробу (NMPA).
У грудні 2025 року в лікарні головного лікарні Народно-визвольної армії Китаю (301-й лікарні) було завершено перше встановлення електронної системи навігації для бронхіальної ендоскопії Monarch Platform від Johnson & Johnson Medical. У вересні 2024 року систему керування бронхіальною навігацією LON від Intuitive Surgical було вперше встановлено в Шанхайській лікарні для лікування грудної клініки.
У грудні 2025 року електронний ендоскопічний процесор EP-8000, зареєстрований компанією Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., отримав Національний сертифікат реєстрації медичного пристрою (NMPA). EP-8000 — це основний пристрій 4K і третій основний пристрій Fujifilm, вироблений у Китаї.
У грудні 2025 року компанія Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) оголосила про завершення першої партії клінічних випробувань хірургічної роботизованої системи ERCP у лікарні Гулоу, що належить до медичного факультету Нанкінського університету. Робот був незалежно розроблений Aohua Endoscopy і є першим у світі роботом, який використовується для експериментів на людях. Очікується, що його запуск відбудеться у 2027-2028 роках.
У грудні 2025 року Smith & Nephew, провідна ортопедична компанія, отримала схвалення NMPA на імпортні ліцензії на ендоскопи для голови, грудної клітки та лапароскопічні лінзи, а також артроскопічні лінзи.
Станом на грудень 2025 року в Китаї було успішно зареєстровано приблизно 804 основні блоки ендоскопів вітчизняного виробництва, з яких приблизно 174 було зареєстровано у 2025 році.
Станом на грудень 2025 року в Китаї було успішно зареєстровано приблизно 285 одноразових електронних ендоскопів, що приблизно на 23 більше, ніж 262, зареєстрованих у червні. У 2025 році було успішно зареєстровано близько 66 ендоскопів, включаючи першу появу одноразових електронних спінальних ендоскопів та одноразових електронних торакальних ендоскопів. Реєстрація одноразових сечоводних та бронхіальних ендоскопів сповільнилася, тоді як ендоскопів сечового міхура та матки прискорилася, а з одноразовими шлунково-кишковими ендоскопами виникли деякі проблеми.
Будь ласка, вкажіть на будь-які неточності або пропуски в описі.
Ми, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., є виробником у Китаї, що спеціалізується на ендоскопічних витратних матеріалах, включаючи лінійку шлунково-кишкового тракту, таку якщипці для біопсії, гемокліпс,поліпна пастка,голка для склеротерапії,спрей-катетер, цитологічні щітки, направляючий дріт,кошик для вилучення каменів,катетер для дренажу жовчних шляхів з носа тощо. які широко використовуються в Електронна медична звітність,ОУР, ЕРХПГ. І урологічна лінія, така яксечоводний тубус для доступута сечовідний тубус з відсмоктуванням,dОдноразовий кошик для видалення сечових каменів, таурологічний направляючий дріттощо
Наша продукція сертифікована за стандартами CE, а наші заводи – за стандартами ISO. Наші товари експортуються до Європи, Північної Америки, Близького Сходу та частини Азії, і отримують широке визнання та похвалу від клієнтів!
Час публікації: 19 грудня 2025 р.